江湾生殖，优生遗传检测，防病于未然。 江湾生殖与遗传专科医院优生遗传科由美国贝勒医学院遗传学博士文曙教授担任科室顾问，配备有优生遗传门诊、产前筛查实验室、细胞遗传实验室、分子生物学实验室、生化免疫实验室和羊水、绒毛、脐血取材手术室。科室拥有ABI公司3130全自动基因分析仪、德国蔡司META SYSTEM 染色体分析工作站、日本OLYMPUS BX51荧光原位杂交(FISH)图像分析系统等大型精密设备。 优生遗传科以出生缺陷的早期、快捷、无创、高通量的诊断为方向，提供孕前保健服务、孕期用药指导、优生遗传咨询、习惯性流产及不良生育史的诊疗、产前筛查和产前诊断、常见遗传疾病的诊断等医疗服务，研究遗传病的发生和预防。 孕前基因筛查——把健康基因传给下一代！ 健康的胎儿，给父母带来的是期许与传承，更是家庭的欢笑与未来；但如果胎儿出生便伴有肢体残疾或智力缺陷，且难于治愈，将会给家庭带来巨大的痛苦和负担! 中国是人口大国，也是一个出生缺陷高发的国度。据卫计委《中国出生缺陷防治报告》中发布的数据显示：目前我国出生缺陷发生率在5.6%左右，每年新增出生缺陷人数约90万，可以说，大约每30秒钟，就诞生一个缺陷儿。 而我国出生缺陷监测和残疾儿的调查同样证实了现状的严峻性：目前累计有近3000万个家庭生育过出生缺陷儿，约占全国家庭总数的近1/10。 胎儿的出生缺陷是由什么引起的？ 环境和遗传因素。 而遗传因素又分：显性遗传和隐性遗传。 科学研究表明，20%的新生儿夭折，是由隐性遗传疾病导致的；而80%的隐性遗传患者，没有家族遗传病史。 （注：父母双方都是健康人，而子女患病的遗传病，称为“隐性遗传病”。） 人体总共有23对染色体，其上存有共20,000个基因，隐性遗传病就是由基因的致病变异引起的。当一对染色体中，其中一条上的某个基因存在致病变异，而另一条染色体上的该基因正常时，本人没有任何病症，属于健康人群，但称之为“携带者”，但如果配偶也是同样情况的“携带者”，那么两人生出的宝宝有1/4的几率在两条染色体上都有致病变异，这时，宝宝就非“携带者”了，而是遗传病患者。 大部分隐性遗传病患者病状严重，常伴有肢体残疾或智力缺陷，且几乎无法治愈。 所幸，隐性遗传病是可以预防的，而且越早预防，效果越好！方法呢？ ——做个孕前基因筛查
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